ANG-2 elisa試劑盒為您節省了實驗時間

　　ANG-2elisa試劑盒用于測量匹配的抗體對之間結合的靶標量，在提供的微孔板的孔中預包被了靶標特異性抗體，然后將樣品，標準液或質控品添加到這些孔中，并與固定的（捕獲）抗體結合。

　　試劑盒添加底物溶液，該底物溶液與酶-抗體-靶標復合物反應以產生可測量的信號，該信號的強度與原始樣品中存在的靶標濃度成正比，采用進口抗體包被，以確保實驗的重復性與可靠性。elisa試劑盒吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體，適用于血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種標本類型，待測時間為3~5天，即為您節省了實驗時間又可以避免操作不當等其他因素對實驗結果的影響，為您節約實驗經費。

　　操作步驟：

　　1.ANG-2 elisa試劑盒使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

　　2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

　　3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內，立即加入50ul的生物素標記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6.甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　9.在450nm波長處測定各孔的OD值。